Nhà Sản phẩmLàm sạch bộ lọc nến

Bộ lọc túi DL Series Độ chính xác cao Cấp dược phẩm cho xử lý hóa chất mỹ phẩm

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ lọc túi DL Series Độ chính xác cao Cấp dược phẩm cho xử lý hóa chất mỹ phẩm

DL Series High-Precision Pharmaceutical Grade Bag Filter for Cosmetic Chemical Processing
DL Series High-Precision Pharmaceutical Grade Bag Filter for Cosmetic Chemical Processing

Hình ảnh lớn :  Bộ lọc túi DL Series Độ chính xác cao Cấp dược phẩm cho xử lý hóa chất mỹ phẩm

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Giang Tô, Trung Quốc
Hàng hiệu: Juneng Machinery
Chứng nhận: ISO 9001:2015, CE, GMP Compliant
Số mô hình: DL-2P2S
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1 bộ
Giá bán: USD 500-5000 / Set
chi tiết đóng gói: Vỏ gỗ dán tiêu chuẩn xuất khẩu có bọc chống ẩm và xốp bảo vệ
Thời gian giao hàng: 7-15 ngày làm việc
Điều khoản thanh toán: T/T, L/C, Western Union
Khả năng cung cấp: 200 bộ mỗi tháng
Tiếp xúc nói chuyện ngay.

Bộ lọc túi DL Series Độ chính xác cao Cấp dược phẩm cho xử lý hóa chất mỹ phẩm

Sự miêu tả
Số lượng túi lọc: 1-4 túi Áp lực thiết kế: 0,4 Mpa
Bộ lọc vật liệu túi: PTFE, sợi nylon đơn, Polypropylen Phạm vi xếp hạng micron: 0,5-100 micron
Nhiệt độ tối đa: 150 độ C (tương thích CIP/SIP) Ứng dụng: Lọc và lọc chất lỏng
Làm nổi bật:

Pharmaceutical Grade Filtration

,

High-Precision Micron Rating

,

Cosmetic Chemical Processing

Bộ lọc túi chất lượng dược phẩm độ chính xác cao DL Series cho chế biến hóa chất mỹ phẩm

CácBộ lọc túi chính xác cao DL Seriesđược thiết kế đặc biệt cho các môi trường chế biến dược phẩm, mỹ phẩm và hóa chất tinh tế, nơi độ tinh khiết của sản phẩm và xác nhận quy trình không thể thương lượng.Được chế tạo từ thép không gỉ SS316L sơn điện với môi trường lọc đã được xác nhận, nó cung cấp loại bỏ các hạt dưới micron nhất quán trong các hoạt động tuân thủ cGMP.

Đặc điểm thiết kế cấp dược phẩm
  • Vật liệu cao cấp:Tất cả các bề mặt tiếp xúc sản phẩm được chế tạo từ thép không gỉ SS316L với kết thúc gương điện đánh bóng đạt độ thô bề mặt dưới Ra 0,4 micron,giảm thiểu sự mắc kẹt hạt và dính khuẩn.
  • Phương tiện lọc đã được xác nhận:Các túi lọc PTFE, nylon monofilament và polypropylene với chỉ số micron được ghi nhận từ 0,5 đến 100 micron, mỗi lô được kiểm tra về hiệu quả giữ lại.
  • Khả năng tương thích CIP/SIP:Được thiết kế để chịu được chu kỳ dọn dẹp và hơi nước ở nhiệt độ lên đến 150 °C, cho phép vệ sinh tự động giữa các lô mà không cần tháo rời.
  • Bộ tài liệu đầy đủ:Mỗi đơn vị được vận chuyển với giấy chứng nhận vật liệu (EN 10204 3.1), báo cáo đo kết thúc bề mặt, giấy chứng nhận thử nghiệm áp suất thủy tĩnh và hồ sơ kiểm tra hàn.
  • Kết nối vệ sinh:Các kết nối treo-clamp hoặc DIN 11864 aseptic flange loại bỏ các khớp nối và rủi ro nhiễm trùng liên quan.
Máy tính ứng dụng
Ứng dụng Micron điển hình Phương tiện lọc
Giải pháp API 1-10 micron PTFE / Nylon
Chế độ lọc trước tiêm 0.5-5 micron PTFE Membrane
Sơn kem mỹ phẩm 25-100 micron Màng nylon
Phục hồi chất xúc tác hóa học mịn 5-50 micron PP / PTFE
Việc lọc dung môi 1-25 micron PTFE (kháng hóa học)

Được thiết kế để:Sản xuất API dược phẩm, sản xuất kem mỹ phẩm và kem dưỡng da, tổng hợp hóa chất tinh tế và bất kỳ quy trình nào đòi hỏi phải ghi lại,Hiệu suất lọc lặp lại với khả năng truy xuất nguồn gốc nguyên liệu đầy đủTích hợp liền mạch vào các dây chuyền sản xuất cGMP đã được xác nhận như một giai đoạn lọc hoặc đánh bóng thứ cấp.

Hướng dẫn lựa chọn: Xác định bộ lọc túi loại dược phẩm cho các ứng dụng cGMP

Các ứng dụng dược phẩm và tinh khiết cao đòi hỏi sự lựa chọn và tài liệu vật liệu nghiêm ngặt.

Parameter Những điều cần xem xét Khuyến nghị
Bề mặt tiếp xúc với sản phẩm Vật liệu và kết thúc SS316L tối thiểu; Ra ≤0,4μ sơn điện; không có khớp sợi trong vùng tiếp xúc với sản phẩm
Đánh giá micron Nhu cầu giữ hạt Giải thích API: 1-10μ PTFE/Nylon; Chế độ lọc trước vô trùng: 0,5-5μ màng PTFE; Thu hồi chất xúc tác: 5-50μ
Xác nhận phương tiện lọc Lưu giữ theo lô Yêu cầu dữ liệu thử nghiệm thử thách vi khuẩn hoặc đường cong hiệu suất hạt cho các ứng dụng quan trọng
Tỷ lệ dòng chảy Số lượng lô và thời gian chu kỳ 1 túi: 5-30 m3/h; nhiều túi: tỷ lệ; kích thước cho độ nhớt đỉnh ở nhiệt độ quá trình thấp nhất
Yêu cầu CIP/SIP Làm sạch và khử trùng Tương thích với SIP lên đến 150 °C; xác minh vật liệu niêm phong cho số lượng chu kỳ hơi và khả năng chống hóa học
Gói tài liệu Những chứng chỉ cần thiết EN 10204 3.1 chứng nhận vật liệu, báo cáo độ thô bề mặt, thử nghiệm thủy tĩnh, kiểm tra hàn, tuân thủ FDA/EP
Tiêu chuẩn kết nối Chất aseptic hoặc vệ sinh Ba kẹp (sức khoẻ); DIN 11864 (kích vệ với rào cản vô trùng xác nhận); tránh kết nối sợi
Chất có thể tách ra/chất có thể xả ra Rủi ro an toàn sản phẩm Yêu cầu hồ sơ loại bỏ cho túi lọc và niêm phong; quan trọng cho các ứng dụng tiêm và tiêm nội tiết

Hỗ trợ xác thực:Chúng tôi cung cấp các gói tài liệu đầy đủ bao gồm khả năng truy xuất nguồn gốc vật liệu, chứng nhận kết thúc bề mặt (đánh giá Ra), báo cáo thử nghiệm áp suất thủy tĩnh và hồ sơ kiểm tra hàn.Các giao thức xác thực tùy chỉnh (IQ/OQ) có sẵn theo yêu cầu cho các thiết bị cGMP.

Câu hỏi thường gặp
Tài liệu nào được cung cấp để xác nhận dược phẩm?
Mỗi đơn vị loại dược phẩm DL Series được cung cấp với một gói tài liệu toàn diện bao gồm: EN 10204 3.1 chứng chỉ vật liệu cho tất cả các thành phần tiếp xúc với sản phẩm,Báo cáo đo độ thô bề mặt (giá trị Ra), giấy chứng nhận thử nghiệm áp suất thủy tĩnh của nhà máy, kiểm tra hàn và hồ sơ NDE, tuyên bố tuân thủ vật liệu FDA / EP và giấy chứng nhận phù hợp.Tài liệu giao thức IQ/OQ có sẵn theo yêu cầu.
Liệu DL Series có thể được khử trùng bằng hơi nước ở chỗ (SIP)?
Các mô hình cấp dược phẩm với PTFE hoặc niêm phong silicone nhiệt độ cao là tương thích với SIP ở 150 ° C.Các niêm phong EPDM tiêu chuẩn được đánh giá là 120 °C và có thể được sử dụng để vệ sinh bằng nước nóng nhưng không phải là khử trùng bằng hơi nước. Xác định yêu cầu nhiệt độ SIP và đếm chu kỳ của bạn khi đặt hàng để đảm bảo thông số kỹ thuật niêm phong chính xác.
Có dữ liệu nào về các chất khử và lọc cho túi lọc?
Chúng tôi cung cấp các hồ sơ có thể chiết xuất (nghiên cứu chiết xuất dung môi) cho PTFE, Nylon và môi trường túi lọc PP theo yêu cầu.Các nghiên cứu này định lượng các chất hữu cơ và vô cơ có thể được giải phóng trong điều kiện quá trình tồi tệ nhấtĐối với các ứng dụng tiêm và nội tiết, chúng tôi khuyên bạn nên tiến hành nghiên cứu các chất xả cụ thể với dòng sản phẩm thực tế của bạn.
Số lượng đặt hàng tối thiểu cho túi lọc được xác nhận là bao nhiêu?
Các túi lọc tiêu chuẩn có sẵn từ kho mà không có yêu cầu tối thiểu.Các túi đã được xác nhận / thử nghiệm theo lô (với chứng chỉ hiệu quả giữ riêng lẻ) thường yêu cầu một đơn đặt hàng tối thiểu là 50 milimét.Liên hệ với nhóm bán hàng kỹ thuật của chúng tôi để thảo luận về yêu cầu xác nhận của bạn.
Làm thế nào để tôi làm sạch vỏ giữa các lô API để ngăn ngừa nhiễm trùng chéo?
Chúng tôi khuyến cáo một giao thức CIP được xác nhận: (1) Rửa trước bằng nước tinh khiết, (2) Rửa bằng chất tẩy rửa kiềm ở 70-80 °C trong 20 phút, (3) Rửa bằng nước tinh khiết,(4) Rửa axit nếu cần thiết cho các dư lượng vô cơ, (5) Rửa cuối cùng bằng nước tinh khiết đến điểm kết thúc dẫn điện. Đối với API có hiệu suất cao, chúng tôi khuyên bạn nên dùng vỏ chuyên dụng hoặc lót túi dùng một lần để loại bỏ hoàn toàn nguy cơ nhiễm trùng chéo.

Chi tiết liên lạc
Juneng Machinery (China) Co., Ltd.

Người liên hệ: Ms. Doris.zhou

Tel: 8613961509768

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)