Αρχική Σελίδα ΠροϊόνταΚαθαρισμός φίλτρων κεριών

Φιλτράρισμα σακούλας υψηλής ακρίβειας φαρμακευτικής κλάσης σειράς DL για την επεξεργασία καλλυντικών χημικών προϊόντων

Είμαι Online Chat Now

Φιλτράρισμα σακούλας υψηλής ακρίβειας φαρμακευτικής κλάσης σειράς DL για την επεξεργασία καλλυντικών χημικών προϊόντων

DL Series High-Precision Pharmaceutical Grade Bag Filter for Cosmetic Chemical Processing
DL Series High-Precision Pharmaceutical Grade Bag Filter for Cosmetic Chemical Processing

Μεγάλες Εικόνας :  Φιλτράρισμα σακούλας υψηλής ακρίβειας φαρμακευτικής κλάσης σειράς DL για την επεξεργασία καλλυντικών χημικών προϊόντων

Λεπτομέρειες:
Τόπος καταγωγής: Jiangsu, Κίνα
Μάρκα: Juneng Machinery
Πιστοποίηση: ISO 9001:2015, CE, GMP Compliant
Αριθμό μοντέλου: DL-2P2S
Πληρωμής & Αποστολής Όροι:
Ποσότητα παραγγελίας min: 1 σετ
Τιμή: USD 500-5000 / Set
Συσκευασία λεπτομέρειες: Θήκη από κόντρα πλακέ προδιαγραφών εξαγωγής με αδιάβροχο τύλιγμα και προστασία από αφρό
Χρόνος παράδοσης: 7-15 Εργάσιμες Ημέρες
Όροι πληρωμής: T/T,L/C,Western Union
Δυνατότητα προσφοράς: 200 σετ το μήνα
Επικοινωνία Συνομιλία τώρα

Φιλτράρισμα σακούλας υψηλής ακρίβειας φαρμακευτικής κλάσης σειράς DL για την επεξεργασία καλλυντικών χημικών προϊόντων

περιγραφή
Αριθμός σακουλών φίλτρου: 1-4 σακουλάκια Πίεση σχεδίασης: 0,4 Mpa
Υλικό τσάντες φίλτρου: PTFE, Nylon Monofilament, Πολυπροπυλένιο Εύρος αξιολόγησης Micron: 0,5-100 μικρά
Μέγιστη θερμοκρασία: 150 βαθμοί Κελσίου (συμβατό με CIP/SIP) Εφαρμογή: Καθαρισμός και διήθηση υγρών
Επισημαίνω:

Pharmaceutical Grade Filtration

,

High-Precision Micron Rating

,

Cosmetic Chemical Processing

Σειρά DL Φίλτρο Σακούλας Φαρμακευτικής Υψηλής Ακρίβειας για Επεξεργασία Καλλυντικών Χημικών

Το Φίλτρο Σακούλας Υψηλής Ακρίβειας Σειράς DL είναι ειδικά σχεδιασμένο για περιβάλλοντα επεξεργασίας φαρμακευτικών, καλλυντικών και λεπτών χημικών, όπου η καθαρότητα του προϊόντος και η επικύρωση της διαδικασίας είναι απαραίτητες. Κατασκευασμένο από ηλεκτρογυαλισμένο ανοξείδωτο χάλυβα SS316L με επικυρωμένα μέσα φιλτραρίσματος, παρέχει σταθερή αφαίρεση σωματιδίων υπο-μικρομέτρου σε λειτουργίες συμβατές με cGMP.

Χαρακτηριστικά Σχεδιασμού Φαρμακευτικής Ποιότητας
  • Υλικά Υψηλής Ποιότητας: Όλες οι επιφάνειες που έρχονται σε επαφή με το προϊόν κατασκευάζονται από ανοξείδωτο χάλυβα SS316L με ηλεκτρογυαλισμένο καθρεπτό φινίρισμα που επιτυγχάνει τραχύτητα επιφάνειας κάτω από Ra 0,4 μικρόμετρο, ελαχιστοποιώντας την παγίδευση σωματιδίων και την προσκόλληση βακτηρίων.
  • Επικυρωμένα Μέσα Φιλτραρίσματος: Σακούλες φίλτρου από PTFE, νάιλον μονοΐνες και πολυπροπυλένιο με τεκμηριωμένες ονομαστικές τιμές μικρομέτρων από 0,5 έως 100 μικρόμετρα, καθεμία ελεγμένη ανά παρτίδα για αποδοτικότητα συγκράτησης.
  • Συμβατότητα CIP/SIP: Σχεδιασμένο για να αντέχει σε κύκλους Καθαρισμού εντός Εγκατάστασης (CIP) και Αποστείρωσης εντός Εγκατάστασης (SIP) σε θερμοκρασίες έως 150°C, επιτρέποντας αυτοματοποιημένη απολύμανση μεταξύ παρτίδων χωρίς αποσυναρμολόγηση.
  • Πλήρες Πακέτο Τεκμηρίωσης: Κάθε μονάδα αποστέλλεται με πιστοποιητικά υλικών (EN 10204 3.1), εκθέσεις μέτρησης τραχύτητας επιφάνειας, πιστοποιητικά δοκιμής υδροστατικής πίεσης και αρχεία επιθεώρησης συγκολλήσεων.
  • Υγειονομικές Συνδέσεις: Συνδέσεις τύπου Tri-clamp ή ασυμπτωτικές φλάντζες DIN 11864 εξαλείφουν τις συνδέσεις με σπείρωμα και τους σχετικούς κινδύνους μόλυνσης.
Πίνακας Εφαρμογών
Εφαρμογή Τυπικό Μικρόμετρο Μέσο Φιλτραρίσματος
Διαύγαση Διαλύματος API 1-10 μικρόμετρα PTFE / Νάιλον
Προ-φιλτράρισμα Ενέσιμων 0,5-5 μικρόμετρα Μεμβράνη PTFE
Γυάλισμα Κρέμας Καλλυντικών 25-100 μικρόμετρα Δίχτυ Νάιλον
Ανάκτηση Καταλύτη Λεπτών Χημικών 5-50 μικρόμετρα PP / PTFE
Φιλτράρισμα Διαλύτη 1-25 μικρόμετρα PTFE (ανθεκτικό σε χημικά)

Σχεδιασμένο για: Παραγωγή API φαρμακευτικών προϊόντων, παραγωγή κρεμών και λοσιόν καλλυντικών, σύνθεση λεπτών χημικών και οποιαδήποτε διαδικασία απαιτεί τεκμηριωμένη, επαναλαμβανόμενη απόδοση φιλτραρίσματος με πλήρη ιχνηλασιμότητα υλικών. Ενσωματώνεται απρόσκοπτα σε επικυρωμένες γραμμές παραγωγής cGMP ως δευτερεύον φιλτράρισμα ή στάδιο γυαλίσματος.

Οδηγός Επιλογής: Προδιαγραφές Φίλτρου Σακούλας Φαρμακευτικής Ποιότητας για Εφαρμογές cGMP

Οι φαρμακευτικές εφαρμογές και οι εφαρμογές υψηλής καθαρότητας απαιτούν αυστηρή επιλογή υλικών και τεκμηρίωση. Χρησιμοποιήστε αυτόν τον οδηγό για συμβατές προδιαγραφές:

Παράμετρος Τι να λάβετε υπόψη Σύσταση
Επιφάνεια Επαφής με το Προϊόν Υλικό και φινίρισμα Ελάχιστο SS316L· ηλεκτρογυαλισμένο Ra ≤ 0,4 μm· χωρίς συνδέσεις με σπείρωμα στην ζώνη επαφής με το προϊόν
Ονομαστική Τιμή Μικρομέτρου Απαιτούμενη συγκράτηση σωματιδίων Διαύγαση API: 1-10 μm PTFE/Νάιλον· Αποστειρωμένο προ-φιλτράρισμα: 0,5-5 μm μεμβράνη PTFE· Ανάκτηση καταλύτη: 5-50 μm
Επικύρωση Μέσων Φιλτραρίσματος Συγκράτηση ελεγμένη ανά παρτίδα Ζητήστε δεδομένα δοκιμής πρόκλησης βακτηρίων ή καμπύλες αποδοτικότητας σωματιδίων για κρίσιμες εφαρμογές
Ρυθμός Ροής Όγκος παρτίδας και χρόνος κύκλου 1-σακούλα: 5-30 m³/h· πολλαπλές σακούλες: αναλογικά· μέγεθος για μέγιστο ιξώδες στη χαμηλότερη θερμοκρασία διεργασίας
Απαιτήσεις CIP/SIP Καθαρισμός και αποστείρωση Συμβατό με SIP έως 150°C· επαληθεύστε τα υλικά στεγανοποίησης για την ονομαστική τιμή κύκλου ατμού και την αντοχή σε χημικά
Πακέτο Τεκμηρίωσης Ποια πιστοποιητικά χρειάζονται Πιστοποιητικά υλικών EN 10204 3.1, έκθεση τραχύτητας επιφάνειας, υδροστατική δοκιμή, επιθεώρηση συγκολλήσεων, συμμόρφωση FDA/EP
Πρότυπα Συνδέσεων Ασυμπτωτικές ή υγειονομικές Tri-clamp (υγειονομικές)· DIN 11864 (ασυμπτωτικές με επικυρωμένο αποστειρωμένο φράγμα)· αποφύγετε συνδέσεις με σπείρωμα
Εκχυλίσιμα/Διαρροές Κίνδυνος ασφάλειας προϊόντος Ζητήστε προφίλ εκχυλισιμότητας για σακούλες φίλτρου και στεγανοποιήσεις· κρίσιμο για ενέσιμες και παρεντερικές εφαρμογές

Υποστήριξη Επικύρωσης: Παρέχουμε πλήρη πακέτα τεκμηρίωσης, συμπεριλαμβανομένης της ιχνηλασιμότητας υλικών, πιστοποίησης φινιρίσματος επιφάνειας (μέτρηση Ra), εκθέσεων δοκιμής υδροστατικής πίεσης και αρχείων επιθεώρησης συγκολλήσεων. Προσαρμοσμένα πρωτόκολλα επικύρωσης (IQ/OQ) διαθέσιμα κατόπιν αιτήματος για εγκαταστάσεις cGMP.

Συχνές Ερωτήσεις
Τι τεκμηρίωση παρέχεται για φαρμακευτική επικύρωση;
Κάθε μονάδα φαρμακευτικής ποιότητας Σειράς DL αποστέλλεται με ένα ολοκληρωμένο πακέτο τεκμηρίωσης που περιλαμβάνει: πιστοποιητικά υλικών EN 10204 3.1 για όλα τα εξαρτήματα που έρχονται σε επαφή με το προϊόν, έκθεση μέτρησης τραχύτητας επιφάνειας (τιμές Ra), πιστοποιητικό δοκιμής υδροστατικής πίεσης εργοστασίου, αρχεία επιθεώρησης συγκολλήσεων και NDE, δηλώσεις συμμόρφωσης υλικών FDA/EP και πιστοποιητικό συμμόρφωσης. Έγγραφα πρωτοκόλλου IQ/OQ διαθέσιμα κατόπιν αιτήματος.
Μπορεί η Σειρά DL να αποστειρωθεί με ατμό εντός εγκατάστασης (SIP);
Ναι. Το μοντέλο φαρμακευτικής ποιότητας με στεγανοποιήσεις PTFE ή σιλικόνης υψηλής θερμοκρασίας είναι συμβατό με SIP στους 150°C. Οι τυπικές στεγανοποιήσεις EPDM έχουν ονομαστική τιμή έως 120°C και μπορούν να χρησιμοποιηθούν για απολύμανση με ζεστό νερό, αλλά όχι για αποστείρωση με ατμό. Καθορίστε τη θερμοκρασία SIP και τις απαιτήσεις κύκλου κατά την παραγγελία για να διασφαλίσετε τη σωστή προδιαγραφή στεγανοποίησης.
Τι δεδομένα εκχυλισιμότητας και διαρροών είναι διαθέσιμα για τις σακούλες φίλτρου;
Παρέχουμε προφίλ εκχυλισιμότητας (μελέτες εκχύλισης με διαλύτη) για μέσα σακούλας φίλτρου PTFE, Νάιλον και PP κατόπιν αιτήματος. Αυτές οι μελέτες ποσοτικοποιούν οργανικές και ανόργανες ουσίες που μπορεί να απελευθερωθούν υπό συνθήκες διεργασίας χειρότερης περίπτωσης. Για ενέσιμες και παρεντερικές εφαρμογές, συνιστούμε τη διεξαγωγή μελέτης διαρροών ειδικά για τη διεργασία σας με το πραγματικό ρεύμα προϊόντος σας.
Ποια είναι η ελάχιστη ποσότητα παραγγελίας για επικυρωμένες σακούλες φίλτρου;
Οι τυπικές σακούλες φίλτρου είναι διαθέσιμες από το απόθεμα χωρίς ελάχιστη παραγγελία. Οι επικυρωμένες/ελεγμένες ανά παρτίδα σακούλες (με μεμονωμένα πιστοποιητικά αποδοτικότητας συγκράτησης) συνήθως απαιτούν ελάχιστη παραγγελία 50 τεμαχίων ανά ονομαστική τιμή μικρομέτρου. Επικοινωνήστε με την τεχνική ομάδα πωλήσεών μας για να συζητήσετε τις απαιτήσεις επικύρωσής σας.
Πώς καθαρίζω το περίβλημα μεταξύ των παρτίδων API για να αποτρέψω τη διασταυρούμενη μόλυνση;
Συνιστούμε ένα επικυρωμένο πρωτόκολλο CIP: (1) Προ-ξέπλυμα με καθαρό νερό, (2) Πλύσιμο με αλκαλικό απορρυπαντικό στους 70-80°C για 20 λεπτά, (3) Ξέπλυμα με καθαρό νερό, (4) Ξέπλυμα με οξύ εάν απαιτείται για ανόργανα κατάλοιπα, (5) Τελικό ξέπλυμα με καθαρό νερό έως το σημείο αγωγιμότητας. Για API υψηλής ισχύος, συνιστούμε αποκλειστικά περιβλήματα ή αναλώσιμα εσωτερικά καλύμματα σακούλας για την πλήρη εξάλειψη του κινδύνου διασταυρούμενης μόλυνσης.

Στοιχεία επικοινωνίας
Juneng Machinery (China) Co., Ltd.

Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Ms. Doris.zhou

Τηλ.:: 8613961509768

Στείλετε το ερώτημά σας απευθείας σε εμάς (0 / 3000)