DL সিরিজ উচ্চ-নির্ভুলতা ফার্মাসিউটিক্যাল গ্রেড ব্যাগ ফিল্টার কসমেটিক রাসায়নিক প্রক্রিয়াকরণের জন্য

• প্রিমিয়াম উপকরণ:সমস্ত পণ্য-যোগাযোগের পৃষ্ঠতলগুলি এসএস 316 এল স্টেইনলেস স্টিল থেকে তৈরি করা হয় যা র 0.4 মাইক্রনের নিচে পৃষ্ঠের রুক্ষতা অর্জন করে,পার্টিকল ফাঁদ এবং ব্যাকটেরিয়া আঠালো হ্রাস.
• বৈধ ফিল্টার মিডিয়াঃপিটিএফই, নাইলন একক-ফিলামেন্ট, এবং পলিপ্রোপিলিন ফিল্টার ব্যাগগুলির নথিভুক্ত মাইক্রন নাম্বার 0.5 থেকে 100 মাইক্রন পর্যন্ত, প্রতিটি লট ধরে রাখার দক্ষতার জন্য পরীক্ষা করা হয়।
• সিআইপি/এসআইপি সামঞ্জস্যঃএটি 150°C পর্যন্ত তাপমাত্রায় ক্লিন-ইন-প্লেস এবং স্টিম-ইন-প্লেস চক্রের প্রতিরোধের জন্য ডিজাইন করা হয়েছে, যা ব্যাচগুলির মধ্যে স্বয়ংক্রিয় স্যানিটেশনকে বিচ্ছিন্ন করার প্রয়োজন ছাড়াই সক্ষম করে।
• সম্পূর্ণ ডকুমেন্টেশন প্যাকেজঃপ্রতিটি ইউনিট উপাদান সার্টিফিকেট (EN 10204 3.1), পৃষ্ঠ শেষ পরিমাপ রিপোর্ট, হাইড্রোস্ট্যাটিক চাপ পরীক্ষা সার্টিফিকেট, এবং ঢালাই পরিদর্শন রেকর্ড সঙ্গে জাহাজ।
• স্যানিটারি সংযোগ:ট্রি-ক্ল্যাম্প বা DIN 11864 এসেপটিক ফ্ল্যাঞ্জ সংযোগগুলি গ্রিডযুক্ত জয়েন্টগুলি এবং সম্পর্কিত দূষণের ঝুঁকিগুলি দূর করে।

এর জন্য ডিজাইন করা হয়েছেঃফার্মাসিউটিক্যাল এপিআই উৎপাদন, কসমেটিক ক্রিম এবং লশনের উৎপাদন, সূক্ষ্ম রাসায়নিক সংশ্লেষণ এবং যে কোন প্রক্রিয়া যা নথিভুক্ত প্রয়োজন,পুনরাবৃত্তিযোগ্য ফিল্টারিং পারফরম্যান্স সম্পূর্ণ উপাদান ট্রেসেবিলিটি সহ. সেকেন্ডারি ফিল্টারিং বা পলিশিং স্টেজ হিসাবে সিজিএমপি বৈধ উত্পাদন লাইনে নির্বিঘ্নে সংহত করে।

ফার্মাসিউটিক্যাল এবং উচ্চ বিশুদ্ধতা অ্যাপ্লিকেশন কঠোর উপাদান নির্বাচন এবং ডকুমেন্টেশন প্রয়োজন। সম্মতিপূর্ণ স্পেসিফিকেশন জন্য এই গাইড ব্যবহার করুনঃ

বৈধতা সমর্থনঃআমরা উপাদান ট্র্যাসেবিলিটি, পৃষ্ঠতল সমাপ্তির শংসাপত্র (রা পরিমাপ), হাইড্রোস্ট্যাটিক চাপ পরীক্ষার প্রতিবেদন এবং ওয়েল্ড পরিদর্শন রেকর্ড সহ সম্পূর্ণ ডকুমেন্টেশন প্যাকেজ সরবরাহ করি।কাস্টম ভ্যালিডেশন প্রোটোকল (আইকিউ/ওকিউ) সিজিএমপি ইনস্টলেশনের জন্য অনুরোধের ভিত্তিতে উপলব্ধ.