Ana sayfa ÜrünlerMum Filtresi Temizleme

Gıda Sınıfı ZX Serisi Mum Filtre (İçecek ve Bira Berraklaştırma İçin)

Ben sohbet şimdi

Gıda Sınıfı ZX Serisi Mum Filtre (İçecek ve Bira Berraklaştırma İçin)

Food Grade ZX Series Candle Filter  for Beverage & Brewing Clarification
Food Grade ZX Series Candle Filter  for Beverage & Brewing Clarification Food Grade ZX Series Candle Filter  for Beverage & Brewing Clarification

Büyük resim :  Gıda Sınıfı ZX Serisi Mum Filtre (İçecek ve Bira Berraklaştırma İçin)

Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: Jiangsu, Çin
Marka adı: Juneng Machinery
Sertifika: ISO 9001:2015, CE, GMP
Model numarası: ZX-CF-PH-30
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: 1 takım
Fiyat: USD 5,000-50,000 / Set
Ambalaj bilgileri: Neme dayanıklı film ile tahta sandık ihracat ambalajı, konteyner nakliyesi için güçlendirilmiş çelik
Teslim süresi: Sipariş onayından sonra 25-45 iş günü
Ödeme koşulları: T/T,L/C,Western Union
Yetenek temini: Aylık 50 Takım
İletişim Şimdi konuşalım.

Gıda Sınıfı ZX Serisi Mum Filtre (İçecek ve Bira Berraklaştırma İçin)

Açıklama
Filtrasyon alanı: 3-30 m2 Tasarım Basıncı: ≤0.8Mpa
Yüzey İşlemi: Ra ≤ 0,4 μm (Elektropolisajlı) Operasyon türü: Otomatik Kendi Kendini Temizleme
Çalışma Modu: Toplu Kayıt Özellikli Tam Otomatik PLC Başvuru: API Ara Filtrasyon, Kristalizasyon Geri Kazanımı, Renk Giderme, Steril İşleme
Vurgulamak:

Farmasötik API Steril Filtrasyon

,

316L Kapalı Mum Filtre

,

GMP Uyumlu Arıtma Sistemi

Gıda Sınıfı ZX Serisi Mum Filtre, İçecek ve Bira Berraklaştırma İçin
Farmasötik API ve Ara Ürün Saflaştırma İçin ZX Serisi Mum Filtre

ZX Serisi kendi kendini temizleyen mum filtre, GMP uyumlu, tamamen kapalı hassas berraklaştırma sistemi olarak tasarlanmıştır.farmasötik API ve ara ürün saflaştırma. Tüm ürünle temas eden yüzeyler, Ra ≤ 0.4 μm'lik elektro cilalı yüzeye sahip 316L paslanmaz çelikten üretilmiştir ve FDA 21 CFR Bölüm 211 ve AB GMP Ek 1 yönergelerine uygundur. Sistem, partiler arasında doğrulanmış temizlik ve sterilizasyon için entegre CIP/SIP'yi destekler.

Ana Özellikler
  • 316L Elektro Cilalı Ürünle Temas Eden Yüzeyler: Tüm ıslak parçalar, kontaminasyon risklerini ortadan kaldıran ve sıhhi tri-clamp bağlantılarıyla tam boşaltmayı sağlayan Ra ≤ 0.4 μm elektro cilalı yüzeye sahip farmasötik sınıf 316L SS'den üretilmiştir.
  • GMP/FDA Uyumlu Kapalı Tasarım: API üretimi için FDA 21 CFR Bölüm 211, AB GMP Ek 1 ve ICH Q7 yönergelerine göre tasarlanmış tamamen sızdırmaz sistem. Düzenleyici başvuru için kapsamlı dokümantasyon paketleri (DQ/IQ/OQ/PQ) mevcuttur.
  • Entegre CIP/SIP Sistemi: Deterjan ve WFI (Enjeksiyon İçin Su) dolaşımı ile dahili Yerinde Temizleme sprey topları, ayrıca 30 dakika boyunca 121°C'ye kadar doğrulanmış Yerinde Buharlama özelliği, gemi sökülmeden tamamen belgelenmiş temizlik döngüleri sağlar.
  • Filtre Keki Yıkama ve Kurutma: Ara izolasyon adımları sırasında ürün kaybını azaltarak, filtre gemisinde kontrollü çok aşamalı kek yıkama ve vakum/ısı ile kurutma yoluyla maksimum API verimini geri kazanın.
  • Steril Gaz Geri Yıkama: Kontaminasyon izolatörlerine veya eldiven kutularına aseptik kuru kek boşaltımı için farmasötik sınıf nitrojen veya basınçlı hava geri yıkama.
  • 21 CFR Bölüm 11 Parti Dokümantasyonu: Denetim izi bulunan PLC, elektronik parti kaydı uyumluluğu ve düzenleyici başvuru için tüm proses parametrelerini (basınç, sıcaklık, akış, döngü süreleri) kaydeder.
Farmasötik Endüstrisindeki Uygulamalar
  • Kristalizasyon sonrası API kristal geri kazanımı ve yıkama
  • Farmasötik ara ürünlerin aktif karbon ile renksizleştirilmesi
  • Hidrojenasyon reaksiyonlarından katalizör giderme (Pd/C, Pt/C geri kazanımı)
  • Steril membran filtrelemeden önce berraklaştırma filtrelemesi
  • Fermentasyon bulamaç berraklaştırma ve biyokütle ayırma
Teknik Özellikler
Model ZX-CF-PH-5 ZX-CF-PH-15 ZX-CF-PH-30
Filtreleme Alanı (m²) 5 15 30
Akış Hızı (m³/sa) 3-5 8-15 15-30
Filtre Elemanı Adedi 6 19 37
Çalışma Basıncı 0.1-0.6 MPa
Ürünle Temas Eden Malzeme SS 316L (Elektro Cilalı, Ra ≤ 0.4 μm)
Gövde Malzemesi SS 316L (Elektro Cilalı İç Yüzey)
Sıkça Sorulan Sorular
S1: ZX Serisi, API üretimi için FDA ve AB GMP gereksinimlerine uygun mu?
Evet. Farmasötik sınıf ZX Serisi, GMP prensipleriyle tasarlanmıştır: 316L elektro cilalı ürünle temas eden yüzeyler (Ra ≤ 0.4 μm), sıhhi tri-clamp bağlantıları, tam boşaltılabilirlik, entegre CIP/SIP uyumluluğu ve denetim izi bulunan kapsamlı parti dokümantasyonu. Düzenleyici başvuru için tam DQ/IQ/OQ dokümantasyon paketleri sağlanır.
S2: Filtre, enjekte edilebilir sınıf ürünlerin steril filtrasyonu için doğrulanabilir mi?
ZX Serisi mum filtre, berraklaştırma ve toplu ara ürün filtrelemesi için tasarlanmıştır. Terminal steril filtrasyon (0.22 μm) için, aşağı akışta doğrulanmış bir membran filtre öneririz. Sistemimiz, partikül yükünü yukarı akışta gidererek steril membran filtrelerin hizmet ömrünü önemli ölçüde uzatan güvenilir ön filtreleme sağlar.
S3: Farklı API ürün partileri arasında çapraz kontaminasyon nasıl önlenir?
Sistem, sprey topları, deterjan dolaşımı ve WFI durulaması ile tam otomatik CIP dizilerini destekler. 121°C'de 30 dakika boyunca SIP doğrulaması, partiler arasında steriliteyi sağlar. Tüm ürünle temas eden yüzeyler, kalıntı yapışmasını en aza indirmek için 316L elektro cilalıdır (Ra ≤ 0.4 μm). Temizlik doğrulama protokolleri, yeterlilik paketinin bir parçası olarak geliştirilebilir.
S4: PLC, site genelindeki SCADA veya MES sistemimizle entegre olabilir mi?
Evet. ZX Serisi PLC, Modbus TCP, Profibus ve Ethernet/IP dahil olmak üzere standart endüstriyel iletişim protokollerini destekler. Parti verileri CSV/PDF olarak dışa aktarılabilir veya CFR 21 Bölüm 11 elektronik kayıtları ve elektronik imza uyumluluğu için Üretim Yürütme Sisteminizle (MES) doğrudan entegre edilebilir.

İletişim bilgileri
Juneng Machinery (China) Co., Ltd.

İlgili kişi: Ms. Doris.zhou

Tel: 8613961509768

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin (0 / 3000)