Thuis ProductenReiniging van het kaarsfilter

Voedselkwaliteit ZX Serie Kaarsfilter voor Drank & Brouwerij Klarificatie

Ik ben online Chatten Nu

Voedselkwaliteit ZX Serie Kaarsfilter voor Drank & Brouwerij Klarificatie

Food Grade ZX Series Candle Filter  for Beverage & Brewing Clarification
Food Grade ZX Series Candle Filter  for Beverage & Brewing Clarification Food Grade ZX Series Candle Filter  for Beverage & Brewing Clarification

Grote Afbeelding :  Voedselkwaliteit ZX Serie Kaarsfilter voor Drank & Brouwerij Klarificatie

Productdetails:
Plaats van herkomst: Jiangsu, China
Merknaam: Juneng Machinery
Certificering: ISO 9001:2015, CE, GMP
Modelnummer: ZX-CF-PH-30
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
Min. bestelaantal: 1 set
Prijs: USD 5,000-50,000 / Set
Verpakking Details: Exportverpakking van houten kist met vochtbestendige folie, versterkt stalen frame voor containerver
Levertijd: 25-45 werkdagen na orderbevestiging
Betalingscondities: T/T,L/C,Western Union
Levering vermogen: 50 sets per maand
Contact Praatje Nu

Voedselkwaliteit ZX Serie Kaarsfilter voor Drank & Brouwerij Klarificatie

beschrijving
Filtratiegebied: 3-30 m2 Ontwerpdruk: ≤0.8Mpa
Oppervlakteafwerking: Ra ≤ 0,4 μm (elektrolytisch gepolijst) Type bewerking: Automatische zelfreiniging
Bedrijfsmodus: Volautomatische PLC met batchregistratie Sollicitatie: API-tussenfiltratie, kristallisatieherstel, ontkleuring, steriele verwerking
Markeren:

Farmaceutische API Steriele Filtratie

,

316L Gesloten Kaarsfilter

,

GMP-conforme Zuiveringssysteem

ZX Serie Kaarsfilter van Voedingskwaliteit voor Clarificatie van Dranken & Brouwerijen
ZX Serie Kaarsfilter voor Zuivering van Farmaceutische API & Tussenproducten

Het zelfreinigende kaarsfilter van de ZX-serie is een GMP-conform, volledig gesloten precisieclarificatiesysteem, ontworpen voorzuivering van farmaceutische API en tussenproducten. Alle productcontactoppervlakken zijn vervaardigd uit 316L roestvrij staal met een elektrolytisch gepolijste afwerking Ra ≤ 0,4 μm, voldoend aan de FDA 21 CFR Part 211 en EU GMP Annex 1 richtlijnen. Het systeem ondersteunt geïntegreerde CIP/SIP voor gevalideerde reiniging en sterilisatie tussen batches.

Belangrijkste Kenmerken
  • 316L Elektrolytisch Gepolijste Productcontactoppervlakken: Alle natte delen vervaardigd uit farmaceutisch 316L SS met Ra ≤ 0,4 μm elektrolytisch gepolijste afwerking, waardoor contaminatierisico's worden geëlimineerd en volledige aftapbaarheid wordt gegarandeerd met sanitaire tri-clamp aansluitingen overal.
  • GMP/FDA Conform Gesloten Ontwerp: Volledig afgesloten systeem ontworpen volgens FDA 21 CFR Part 211, EU GMP Annex 1 en ICH Q7 richtlijnen voor API-productie. Uitgebreide documentatiepakketten (DQ/IQ/OQ/PQ) beschikbaar voor regelgevende indiening.
  • Geïntegreerd CIP/SIP Systeem: Ingebouwde Clean-in-Place sproeibollen met reinigingsmiddel en WFI (Water for Injection) circulatie, plus Steam-in-Place capaciteit gevalideerd tot 121°C gedurende 30 minuten, waardoor volledig gedocumenteerde reinigingscycli mogelijk zijn zonder demontage van het vat.
  • Filterkoek Wassen & Drogen: Maximale API-opbrengst herstellen door gecontroleerd meerfasig koekwassen en vacuüm/warmtedrogen direct in het filtervat, waardoor productverlies tijdens tussenisolatiestappen wordt verminderd.
  • Steriele Gas Terugspoeling: Farmaceutisch stikstof of perslucht terugspoeling voor aseptische droge koekafvoer naar containment isolatoren of gloveboxes.
  • 21 CFR Part 11 Batch Documentatie: PLC met audit trail registreert alle procesparameters (druk, temperatuur, flow, cyclustijden) voor naleving van elektronische batchrecords en regelgevende indiening.
Toepassingen in de Farmaceutische Industrie
  • API kristalherstel en -wassen na kristallisatie
  • Decoloratie met actieve kool van farmaceutische tussenproducten
  • Verwijdering van katalysatoren uit hydrogeneringsreacties (Pd/C, Pt/C herstel)
  • Clarificatiefiltratie voorafgaand aan steriele membraanfiltratie
  • Clarificatie van fermentatiebouillon en biomassa-scheiding
Technische Specificaties
Model ZX-CF-PH-5 ZX-CF-PH-15 ZX-CF-PH-30
Filtratieoppervlak (m²) 5 15 30
Flow Rate (m³/u) 3-5 8-15 15-30
Filterelement Aantal 6 19 37
Bedrijfsdruk 0,1-0,6 MPa
Productcontactmateriaal SS 316L (Elektrolytisch Gepolijst, Ra ≤ 0,4 μm)
Behuizingsmateriaal SS 316L (Binnenzijde Elektrolytisch Gepolijst)
Veelgestelde Vragen
V1: Voldoet de ZX-serie aan de FDA- en EU GMP-vereisten voor API-productie?
Ja. De farmaceutische ZX-serie is ontworpen met GMP-principes: 316L elektrolytisch gepolijste productcontactoppervlakken (Ra ≤ 0,4 μm), sanitaire tri-clamp aansluitingen, volledige aftapbaarheid, geïntegreerde CIP/SIP-compatibiliteit en uitgebreide batchdocumentatie met audit trail. Volledige DQ/IQ/OQ-documentatiepakketten worden verstrekt voor regelgevende indiening.
V2: Kan het filter worden gevalideerd voor steriele filtratie van injecteerbare producten?
Het ZX-serie kaarsfilter is ontworpen voor clarificatie en bulk tussenproductfiltratie. Voor terminale steriele filtratie (0,22 μm) adviseren wij een downstream gevalideerd membraanfilter. Ons systeem biedt betrouwbare pre-filtratie die de levensduur van steriele membraanfilters aanzienlijk verlengt door de deeltjesbelasting stroomopwaarts te verwijderen.
V3: Hoe wordt kruisbesmetting tussen verschillende API-productbatches voorkomen?
Het systeem ondersteunt volledig geautomatiseerde CIP-sequenties met sproeibollen, reinigingsmiddelcirculatie en WFI-spoeling. SIP-validatie bij 121°C gedurende 30 minuten garandeert steriliteit tussen batches. Alle productcontactoppervlakken zijn 316L elektrolytisch gepolijst (Ra ≤ 0,4 μm) om residuhechting te minimaliseren. Reinigingsvalidatieprotocollen kunnen worden ontwikkeld als onderdeel van het kwalificatiepakket.
V4: Kan de PLC integreren met ons site-brede SCADA- of MES-systeem?
Ja. De ZX-serie PLC ondersteunt standaard industriële communicatieprotocollen, waaronder Modbus TCP, Profibus en Ethernet/IP. Batchgegevens kunnen worden geëxporteerd naar CSV/PDF of rechtstreeks worden geïntegreerd met uw Manufacturing Execution System (MES) voor naleving van CFR 21 Part 11 elektronische records en elektronische handtekeningen.

Contactgegevens
Juneng Machinery (China) Co., Ltd.

Contactpersoon: Ms. Doris.zhou

Tel.: 8613961509768

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)