Przewodnik Wyboru: Dobór Rozmiaru Filtra Nabojowego Serii TL do Twojego Zastosowania
Wybór optymalnej konfiguracji Serii TL wymaga dopasowania wymagań procesu do odpowiedniego rozmiaru obudowy, typu wkładu i liczby wkładów:
| Parametr | Co ocenić | Wskazówki dotyczące wyboru |
|---|
| Przepływ | Wymagany przepustowość w m³/h | 3-nabojowy: 1-5 m³/h; 8-nabojowy: 3-15 m³/h; 12-nabojowy: 5-25 m³/h; 22-nabojowy: 10-45 m³/h; 30-nabojowy: 15-60 m³/h |
| Stopień Filtracji (Mikronaż) | Docelowe usuwanie cząstek | Prefiltracja sterylna: 0,5-1µ; Klarowanie: 5-10µ; Gruba prefiltracja: 25-100µ |
| Materiał Wkładu | Kompatybilność chemiczna | PP Melt-blown: ogólne wodne, ekonomiczne; PP Plisowany: wyższa zdolność zatrzymywania zanieczyszczeń, dłuższa żywotność; Spiekany SS: wysoka temperatura, wielokrotnego użytku, odporny chemicznie |
| Długość Wkładu | Przepływ na wkład | 10-calowy: ~0,5 m³/h na wkład; 20-calowy: ~1,5 m³/h; 30-calowy: ~2,5 m³/h; 40-calowy: ~3,5 m³/h (zależy od mikronażu i lepkości) |
| Średnica Obudowy | Potrzebna liczba wkładów | Wybierz obudowę pasującą do liczby wkładów: Ø219 (3), Ø273 (8), Ø300 (10), Ø350 (12), Ø400 (15+), Ø500 (22), Ø600 (30) |
| Temperatura Pracy | Temperatura procesu i CIP | Wkłady PP: maks. 80°C; Wkłady ze stali nierdzewnej: maks. 120°C; obudowa przystosowana do 120°C |
| Wymagania Sanitarne | FDA, GMP lub ogólne przemysłowe | Obudowa SS304 do żywności/napojów; SS316L do farmaceutyków; przyłącza tri-clamp do linii sanitarnych |
| Wielkość Partii | Objętość na partię i czas cyklu | Oblicz: objętość partii ÷ dopuszczalny czas filtracji = minimalny przepływ; wybierz liczbę wkładów, aby przekroczyć to o 20% |
Wskazówka: W przypadku produktów o wysokiej lepkości, takich jak oleje jadalne lub syropy, należy zmniejszyć wydajność przepływu o 30-50% w porównaniu do wody. Podgrzewanie w celu zmniejszenia lepkości może znacznie poprawić przepustowość. Skontaktuj się z naszymi inżynierami ds. zastosowań, podając pełne dane procesu, aby uzyskać szczegółową rekomendację dotyczącą rozmiaru.
Najczęściej Zadawane Pytania
Jaka jest różnica między wkładami PP melt-blown a PP plisowanymi?
Wkłady PP melt-blown mają strukturę filtracji głębinowej, która zatrzymuje cząstki w całej grubości medium, oferując wyższą zdolność zatrzymywania zanieczyszczeń na wkład. Wkłady PP plisowane wykorzystują konstrukcję z fałdowaną powierzchnią, zapewniającą wyższe przepływy i dłuższą żywotność w zastosowaniach z niską zawartością ciał stałych. Wybierz melt-blown do ogólnego klarowania, a plisowane do polerowania lub gdy chcesz zmaksymalizować przepływ na wkład.
Skąd mam wiedzieć, kiedy wymienić wkłady filtracyjne?
Monitoruj ciśnienie różnicowe na obudowie. Wymieniaj wkłady, gdy dP wzrośnie o 0,1-0,15 MPa powyżej bazowego poziomu dla czystych wkładów. Alternatywnie, wymieniaj, gdy przepływ spadnie poniżej minimalnej akceptowalnej przepustowości przy tym samym ciśnieniu wlotowym. Nigdy nie przekraczaj ciśnienia różnicowego 0,25 MPa, ponieważ może to spowodować zapadnięcie się wkładu lub obejście.
Czy mogę używać tej samej obudowy do różnych produktów?
Tak, po dokładnym czyszczeniu CIP między zmianami produktu. Usuń wkłady, zamknij obudowę i przepuść odpowiedni roztwór czyszczący. W zakładach spożywczych produkujących produkty alergizujące i niealergizujące zalecamy dedykowane zestawy wkładów dla każdej kategorii produktu i udokumentowane walidacje czyszczenia między zmianami.
Czy wkłady ze stali nierdzewnej są warte wyższej ceny?
Wkłady spieki ze stali nierdzewnej nadają się do wielokrotnego użytku i mogą być czyszczone przez płukanie wsteczne, czyszczenie ultradźwiękowe lub chemiczne. W zastosowaniach wysokotemperaturowych (>80°C) lub tam, gdzie występuje problem z kompatybilnością chemiczną, stal nierdzewna jest jedyną opcją. W produkcji wielkoseryjnej, gdzie częstotliwość wymiany wkładów jest wysoka, wkłady SS wielokrotnego użytku zazwyczaj zwracają się w ciągu 6-12 miesięcy.
Jakie dokumenty są dostępne do walidacji farmaceutycznej?
Dostarczamy certyfikaty materiałowe (EN 10204 3.1), raporty z wykończenia powierzchni, certyfikaty testów hydrostatycznych oraz oświadczenia o zgodności z FDA/EC 1935/2004 dla wszystkich materiałów mających kontakt z produktem. Dane dotyczące skuteczności retencji wkładów i profile substancji ekstrahowalnych są dostępne na życzenie dla krytycznych zastosowań.
Twoja wiadomość musi mieć od 20 do 3000 znaków!
