Nhà Sản phẩmmáy ly tâm bóc vỏ

Máy ly tâm lọc túi kéo GMP PLGZ-1250 dùng để tách rắn-lỏng kháng sinh & vitamin

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Máy ly tâm lọc túi kéo GMP PLGZ-1250 dùng để tách rắn-lỏng kháng sinh & vitamin

PLGZ-1250 GMP Pull Bag Scraper Centrifuge for Antibiotic & Vitamin Solid-Liquid Separation
PLGZ-1250 GMP Pull Bag Scraper Centrifuge for Antibiotic & Vitamin Solid-Liquid Separation

Hình ảnh lớn :  Máy ly tâm lọc túi kéo GMP PLGZ-1250 dùng để tách rắn-lỏng kháng sinh & vitamin

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Giang Tô, Trung Quốc
Hàng hiệu: Juneng Machinery
Chứng nhận: ISO 9001:2015, CE, GMP, FDA
Số mô hình: PLGZ-1250
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1 bộ
Giá bán: USD 20000-60000 / Set
chi tiết đóng gói: Vỏ gỗ xuất khẩu có màng VCI chống ăn mòn và xốp bảo vệ
Thời gian giao hàng: 45-60 ngày làm việc sau khi xác nhận đơn hàng
Điều khoản thanh toán: T/T, L/C
Khả năng cung cấp: 30 bộ mỗi tháng
Tiếp xúc nói chuyện ngay.

Máy ly tâm lọc túi kéo GMP PLGZ-1250 dùng để tách rắn-lỏng kháng sinh & vitamin

Sự miêu tả
Đường kính giỏ: 1250mm Công suất tải tối đa: 350kg
yếu tố tách biệt: 700 Công suất động cơ: 22kW
Hoàn thiện bề mặt: Gương Ba Lan Ra<0,4μm Hệ thống điều khiển: PLC với màn hình cảm ứng HMI
Làm nổi bật:

Thiết kế máy ly tâm tuân thủ GMP

,

Máy ly tâm dược phẩm được FDA phê duyệt

,

Thiết bị tách rắn-lỏng cấp vệ sinh

Máy ly tâm tách bã bằng túi kéo PLGZ-1250 GMP cho tách rắn-lỏng kháng sinh & vitamin

Máy ly tâm tách bã bằng túi kéo PLGZ-1250 GMP Tuân thủ FDA được chế tạo chuyên dụng cho các ứng dụng dược phẩm và công nghệ sinh học yêu cầu tiêu chuẩn vệ sinh cao nhất. Được chế tạo hoàn toàn bằng SS316L với bề mặt đánh bóng gương, nó đáp ứng các yêu cầu GMP Phụ lục 1 và FDA 21 CFR Phần 211 cho sản xuất hoạt chất dược phẩm.

Tính năng chính
  • Cấu tạo Tuân thủ GMP và FDA: Tất cả các bề mặt tiếp xúc với sản phẩm đều được đánh bóng gương đến Ra≤0.4μm với các kết nối tri-clamp vệ sinh, thiết kế có thể thoát nước hoàn toàn và dễ dàng làm sạch.
  • Hệ thống CIP Tích hợp: Các quả phun CIP và cổng CIP chuyên dụng cho phép làm sạch tự động mà không cần tháo rổ, được xác nhận theo tiêu chuẩn dược phẩm.
  • Hoạt động Hoàn toàn Tự động: Quản lý chu trình điều khiển bằng PLC với khả năng lưu trữ công thức lên đến 50 chương trình sản phẩm, đảm bảo tính nhất quán giữa các lô.
  • Xả Bã bằng Túi Kéo với Hỗ trợ Dao gạt: Loại bỏ hoàn toàn bã với độ ẩm dư tối thiểu, phù hợp cho các sản phẩm trung gian dược phẩm có giá trị cao.
  • Chẩn đoán Lỗi Trực tuyến: Giám sát thời gian thực nhiệt độ ổ trục, độ rung và dòng điện động cơ với chức năng tự động tắt khi có cảnh báo.
  • Thay Túi lọc Nhanh chóng: Hệ thống thay túi không cần dụng cụ giúp giảm thời gian chuyển đổi giữa các lô sản phẩm xuống dưới 15 phút.
Ứng dụng

Được thiết kế đặc biệt để tách rắn-lỏng cấp dược phẩm cho các huyền phù có kích thước hạt 0.02-5mm và hàm lượng rắn 10%-50%:

  • Kháng sinh: Penicillin, cephalosporin, trung gian tetracycline
  • Vitamin: Vitamin C, dòng vitamin B, dẫn xuất tocopherol
  • Trung gian Dược phẩm: API, tá dược, dịch lên men
  • Hóa chất Tinh khiết: Hóa chất đặc biệt có độ tinh khiết cao yêu cầu tuân thủ GMP
Thông số Kỹ thuật
Mẫu mã PLGZ-1250
Đường kính Rổ 1250mm
Tải trọng Tối đa 350kg
Tốc độ Rổ 0-1000rpm
Hệ số Tách 700
Công suất Động cơ 22kW
Độ hoàn thiện Bề mặt Đánh bóng Gương Ra≤0.4μm
Hệ thống Điều khiển PLC với Màn hình Cảm ứng HMI
Vật liệu Chế tạo SS316L
Câu hỏi Thường gặp (FAQ)
Máy ly tâm PLGZ-1250 có những chứng nhận nào?
PLGZ-1250 được chứng nhận theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015, CE, GMP và FDA. Tất cả các tài liệu bao gồm chứng chỉ vật liệu, báo cáo độ hoàn thiện bề mặt và hồ sơ kiểm tra chấp nhận tại nhà máy (FAT) đều được cung cấp kèm theo mỗi thiết bị.
Máy ly tâm PLGZ-1250 phù hợp với những ứng dụng dược phẩm nào?
Nó được thiết kế đặc biệt cho các sản phẩm trung gian kháng sinh (penicillin, cephalosporin, tetracycline), sản xuất vitamin (Vitamin C, dòng B, tocopherols), sản xuất API và tách nước dịch lên men yêu cầu tuân thủ GMP.
Máy ly tâm PLGZ-1250 có bao gồm hệ thống CIP tích hợp không?
Có. Máy ly tâm có các quả phun CIP tích hợp với các cổng CIP chuyên dụng, cho phép làm sạch tự động mà không cần tháo rổ. Chu trình CIP được xác nhận theo tiêu chuẩn làm sạch dược phẩm.
Chất lượng hoàn thiện bề mặt của các bộ phận tiếp xúc với sản phẩm như thế nào?
Tất cả các bộ phận tiếp xúc với chất lỏng đều được đánh bóng gương đến Ra≤0.4μm với các kết nối tri-clamp vệ sinh. Thiết kế có thể thoát nước hoàn toàn loại bỏ các điểm chết và đảm bảo thu hồi hoàn toàn các chất tẩy rửa.
Bộ điều khiển PLC có thể lưu trữ bao nhiêu công thức sản phẩm?
Bộ điều khiển PLC có thể lưu trữ tới 50 chương trình sản phẩm với các thông số có thể điều chỉnh cho tốc độ cấp liệu, giai đoạn rửa, thời gian tách nước và trình tự xả, đảm bảo tính nhất quán giữa các lô.

Chi tiết liên lạc
Juneng Machinery (China) Co., Ltd.

Người liên hệ: Ms. Doris.zhou

Tel: 8613961509768

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)