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PLGZ-1250 GMP Centrifugeuse à sacs à gratter pour la séparation liquide-solide d'antibiotiques et de vitamines

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PLGZ-1250 GMP Centrifugeuse à sacs à gratter pour la séparation liquide-solide d'antibiotiques et de vitamines

PLGZ-1250 GMP Pull Bag Scraper Centrifuge for Antibiotic & Vitamin Solid-Liquid Separation
PLGZ-1250 GMP Pull Bag Scraper Centrifuge for Antibiotic & Vitamin Solid-Liquid Separation

Image Grand :  PLGZ-1250 GMP Centrifugeuse à sacs à gratter pour la séparation liquide-solide d'antibiotiques et de vitamines

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Jiangsu, Chine
Nom de marque: Juneng Machinery
Certification: ISO 9001:2015, CE, GMP, FDA
Numéro de modèle: PLGZ-1250
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1 ensemble
Prix: USD 20000-60000 / Set
Détails d'emballage: Caisse en bois de qualité export avec film VCI anticorrosion et protection en mousse
Délai de livraison: 45-60 jours ouvrables après confirmation de commande
Conditions de paiement: T/T, L/C
Capacité d'approvisionnement: 30 ensembles par mois
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PLGZ-1250 GMP Centrifugeuse à sacs à gratter pour la séparation liquide-solide d'antibiotiques et de vitamines

description de
Diamètre du panier: 1250 mm Capacité de chargement maximale: 350KG
Facteur de séparation: 700 Puissance du moteur: 22 kW
Finition de surface: Poli miroir Ra≤0,4 μm Système de contrôle: Automate avec écran tactile HMI
Mettre en évidence:

Conception d'une centrifugeuse conforme aux BPF

,

Centrifugeuse pharmaceutique approuvée par la FDA

,

Séparateur solide-liquide sanitaire

PLGZ-1250 GMP Centrifugeuse à sacs à gratter pour la séparation liquide-solide d'antibiotiques et de vitamines

LePLGZ-1250 Centrifugeuse à sac à tirer conforme aux normes GMP FDAest spécialement conçu pour des applications pharmaceutiques et biotechnologiques exigeant les normes sanitaires les plus strictes.il satisfait aux exigences de GMP de l'annexe 1 et de la FDA 21 CFR Partie 211 pour la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs.

Principales caractéristiques
  • Construction conforme aux BPF et à la FDA:Toutes les surfaces en contact avec le produit sont polies en miroir jusqu'à Ra≤0,4 μm avec des connexions tri-clampes sanitaires, entièrement drainables et nettoyantes.
  • Système CIP intégré:Les boules de pulvérisation en place et les ports CIP dédiés permettent un nettoyage automatisé sans démontage de panier, validé selon les normes pharmaceutiques.
  • Fonctionnement entièrement automatique:Gestion du cycle contrôlée par PLC avec stockage de recettes pour jusqu'à 50 programmes de produits, assurant la cohérence de lot à lot.
  • Décharge de sac de traction avec assisté de grattage:Retrait complet du gâteau avec une humidité résiduelle minimale, adapté aux intermédiaires pharmaceutiques de grande valeur.
  • Diagnostic en ligne:Surveillance en temps réel de la température du roulement, des vibrations et du courant du moteur avec arrêt automatique en cas d'alarme.
  • Remplacement rapide des sacs filtrants:Le système de remplacement des sacs sans outil réduit le temps de changement entre les lots de produits à moins de 15 minutes.
Applications

Spécialement conçus pour la séparation solide-liquide de suspensions de qualité pharmaceutique avec une taille de particules de 0,02 à 5 mm et une teneur en solides de 10 à 50%:

  • Antibiotiques:Produits intermédiaires de la pénicilline, de la céphalosporine et de la tétracycline
  • Les vitamines:Vitamine C, série de vitamines B, dérivés du tocophérol
  • Intermédiaires pharmaceutiques:APIs, excipients, bouillons de fermentation
  • Produits chimiques fines:Produits chimiques spéciaux de haute pureté nécessitant la conformité aux BPF
Spécifications techniques
Modèle Le numéro de téléphone est le suivant:
Diamètre du panier 1250 mm
Capacité de chargement maximale 350 kg ou plus
Vitesse du panier 0 à 1000 tr/min
Facteur de séparation 700
Puissance du moteur 22 kW
Finition de surface Le polisseur miroir Ra≤0,4 μm
Système de contrôle PLC avec écran tactile HMI
Matériau de construction SS316L
Questions fréquemment posées
Quelles sont les certifications de la centrifugeuse PLGZ-1250?
Le PLGZ-1250 est certifié selon la norme ISO 9001:2015Tous les documents, y compris les certificats de matériaux, les rapports de finition de surface et les dossiers de test d'acceptation d'usine (FAT), sont fournis avec chaque unité.
Pour quelles applications pharmaceutiques le PLGZ-1250 est-il adapté?
Il est spécialement conçu pour les intermédiaires antibiotiques (pénicilline, céphalosporine, tétracycline), la production de vitamines (vitamine C, série B, tocophérols), la fabrication d'API,et déshydratation de bouillon de fermentation nécessitant le respect des BPF.
Le PLGZ-1250 comprend-il un système CIP intégré?
La centrifugeuse dispose de boules de pulvérisation Clean-in-Place intégrées avec des ports CIP dédiés, permettant un nettoyage automatisé sans démontage de panier.Le cycle CIP est validé selon les normes de nettoyage pharmaceutiques.
Quelle est la qualité de finition de surface des pièces en contact avec le produit?
Toutes les pièces mouillées sont polies en miroir à Ra≤0,4 μm avec des connexions tri-clampes sanitaires.
Combien de recettes de produits le PLC peut-il stocker?
Le contrôleur PLC peut stocker jusqu'à 50 programmes de produits avec des paramètres réglables pour la vitesse d'alimentation, les étapes de lavage, le temps de déshydratation et la séquence de décharge, garantissant la cohérence de lot à lot.

Coordonnées
Juneng Machinery (China) Co., Ltd.

Personne à contacter: Ms. Doris.zhou

Téléphone: 8613961509768

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