제품 소개필러 원심분리기

PLGZ-1250 GMP 항생제 및 비타민 고체 액체 분리를 위한 펄백 스크래퍼 원심분리기

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PLGZ-1250 GMP 항생제 및 비타민 고체 액체 분리를 위한 펄백 스크래퍼 원심분리기

PLGZ-1250 GMP Pull Bag Scraper Centrifuge for Antibiotic & Vitamin Solid-Liquid Separation
PLGZ-1250 GMP Pull Bag Scraper Centrifuge for Antibiotic & Vitamin Solid-Liquid Separation

큰 이미지 :  PLGZ-1250 GMP 항생제 및 비타민 고체 액체 분리를 위한 펄백 스크래퍼 원심분리기

제품 상세 정보:
원래 장소: 중국 장쑤성
브랜드 이름: Juneng Machinery
인증: ISO 9001:2015, CE, GMP, FDA
모델 번호: PLGZ-1250
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 1세트
가격: USD 20000-60000 / Set
포장 세부 사항: 부식 방지 VCI 필름 및 폼 보호 기능을 갖춘 수출 등급 목재 케이스
배달 시간: 주문 확인 후 영업일 기준 45-60일
지불 조건: T/T,L/C
공급 능력: 달 당 30 세트
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PLGZ-1250 GMP 항생제 및 비타민 고체 액체 분리를 위한 펄백 스크래퍼 원심분리기

설명
바구니 직경: 1250mm 최대 로딩 용량: 350KG
분리 계수: 700 모터 파워: 22kW
표면 마감: 거울 광택 Ra≤0.4μm 제어 시스템: HMI 터치스크린이 있는 PLC
강조하다:

GMP를 준수하는 원심분리기 설계

,

FDA 승인 의약품 원심분리기

,

위생용 고체 액체 분리기

PLGZ-1250 GMP 풀백 스크래퍼 원심분리기 (항생제 및 비타민 고액 분리용)

PLGZ-1250 GMP FDA 규격 풀백 스크래퍼 원심분리기는 최고 수준의 위생 기준을 요구하는 제약 및 생명공학 응용 분야를 위해 특별히 제작되었습니다. 전체 SS316L로 제작되었으며 거울 광택 표면을 갖추고 있어 활성 제약 성분 생산에 대한 GMP Annex 1 및 FDA 21 CFR Part 211 요구 사항을 충족합니다.

주요 특징
  • GMP 및 FDA 규격 구조: 모든 제품 접촉 표면은 Ra≤0.4μm으로 거울 광택 처리되었으며 위생적인 트라이 클램프 연결부와 완벽하게 배수 및 세척 가능한 디자인을 갖추고 있습니다.
  • 통합 CIP 시스템: 클린 인 플레이스 스프레이 볼과 전용 CIP 포트를 통해 바스켓 분해 없이 자동 세척이 가능하며 제약 표준에 따라 검증되었습니다.
  • 완전 자동 작동: 최대 50개의 제품 프로그램을 위한 레시피 저장이 가능한 PLC 제어 사이클 관리로 배치 간 일관성을 보장합니다.
  • 풀백 배출 및 스크래퍼 보조: 잔류 수분은 최소화하면서 케이크를 완전히 제거하여 고부가가치 제약 중간체에 적합합니다.
  • 온라인 고장 진단: 베어링 온도, 진동, 모터 전류를 실시간으로 모니터링하며 경보 조건 발생 시 자동 차단됩니다.
  • 빠른 필터 백 교체: 도구 없이 백을 교체할 수 있는 시스템으로 제품 배치 간 전환 시간을 15분 미만으로 단축합니다.
응용 분야

입자 크기 0.02-5mm, 고형분 함량 10%-50%의 현탁액에 대한 제약 등급 고액 분리를 위해 특별히 설계되었습니다:

  • 항생제: 페니실린, 세팔로스포린, 테트라사이클린 중간체
  • 비타민: 비타민 C, 비타민 B 시리즈, 토코페롤 유도체
  • 제약 중간체: API, 부형제, 발효 배지
  • 정밀 화학: GMP 규정 준수가 필요한 고순도 특수 화학 물질
기술 사양
모델 PLGZ-1250
바스켓 직경 1250mm
최대 적재 용량 350kg
바스켓 속도 0-1000rpm
분리 계수 700
모터 출력 22kW
표면 마감 거울 광택 Ra≤0.4μm
제어 시스템 PLC (HMI 터치 스크린 포함)
구조 재질 SS316L
자주 묻는 질문 (FAQ)
PLGZ-1250 원심분리기는 어떤 인증을 보유하고 있습니까?
PLGZ-1250은 ISO 9001:2015, CE, GMP 및 FDA 표준 인증을 받았습니다. 각 장치에는 재료 인증서, 표면 마감 보고서 및 공장 인수 테스트(FAT) 기록을 포함한 모든 문서가 제공됩니다.
PLGZ-1250은 어떤 제약 응용 분야에 적합합니까?
GMP 규정 준수가 필요한 항생제 중간체(페니실린, 세팔로스포린, 테트라사이클린), 비타민 생산(비타민 C, B 시리즈, 토코페롤), API 제조 및 발효 배지 탈수 작업에 특별히 설계되었습니다.
PLGZ-1250에는 통합 CIP 시스템이 포함되어 있습니까?
예. 이 원심분리기는 통합 클린 인 플레이스 스프레이 볼과 전용 CIP 포트를 갖추고 있어 바스켓 분해 없이 자동 세척이 가능합니다. CIP 사이클은 제약 세척 표준에 따라 검증되었습니다.
제품 접촉 부품의 표면 마감 품질은 어떻습니까?
모든 습윤 부품은 위생적인 트라이 클램프 연결부와 함께 Ra≤0.4μm으로 거울 광택 처리되었습니다. 완벽하게 배수되는 디자인은 데드 레그를 제거하고 세척제 회수를 보장합니다.
PLC는 몇 개의 제품 레시피를 저장할 수 있습니까?
PLC 컨트롤러는 최대 50개의 제품 프로그램을 저장할 수 있으며, 공급 속도, 세척 단계, 탈수 시간 및 배출 순서에 대한 조정 가능한 매개변수를 통해 배치 간 일관성을 보장합니다.

연락처 세부 사항
Juneng Machinery (China) Co., Ltd.

담당자: Ms. Doris.zhou

전화 번호: 8613961509768

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